- La píldora experimental de Pfizer reduce en 89% la posibilidad de hospitalización o muerte de adultos con riesgo de enfermedad grave.
- Este tratamiento oral puede ser de gran ayuda en países y zonas con acceso limitado a las vacunas.
- Aún se desconoce cuándo se pronunciarán los organismos reguladores estadounidenses sobre la solicitud de Pfizer.
Pfizer solicitó este martes la autorización en Estados Unidos para su píldora antiviral experimental contra el Covid-19. Esta reduce en 89% la posibilidad de hospitalización o muerte de adultos con riesgo de enfermedad grave, de acuerdo con una prueba clínica.
También, la farmacéutica afirmó que completó la presentación de su solicitud de autorización de uso de emergencia del fármaco, Paxlovid, a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Para este trámite, incluyó datos de las pruebas clínicas.
Este medicamento oral podría ser una nueva y prometedora arma en la lucha contra la pandemia; ya que puede tomarse como tratamiento temprano en casa para ayudar a prevenir las hospitalizaciones y las muertes por Covid-19.
Además, podría convertirse en una herramienta importante en países y zonas con acceso limitado a las vacunas o con bajas tasas de vacunación.
Sin embargo, aún se desconoce cuándo se pronunciarán los organismos reguladores estadounidenses sobre la solicitud de Pfizer.
Pfizer se une a Merck y Ridgeback en la búsqueda de un medicamento oral contra el Covid-19
Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollan una píldora competidora —el molnupiravir—, completaron la presentación para uso de emergencia el 11 de octubre.
Un grupo de asesores externos de la FDA se reunirá para estudiar la solicitud de Merck el 30 de noviembre. Se espera que el fármaco esté disponible este año.
“Nos estamos moviendo lo más rápidamente posible en nuestro esfuerzo por poner este tratamiento potencial en manos de los pacientes”, dijo el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.
Pfizer, con sede en Nueva York, inició el proceso de solicitud de autorización en varios países; entre ellos:
- Reino Unido
- Australia
- Nueva Zelanda
- Corea del Sur
Además, la farmacéutica tiene previsto presentar más solicitudes internacionales. Incluso, la compañía señaló este martes que permitiría a los fabricantes de genéricos suministrar su píldora contra el Covid-19 en 95 países de ingresos bajos y medios. Esto lo haría mediante un acuerdo de licencia con el grupo internacional de salud pública Medicines Patent Pool (MPP).
Con información de Reuters.
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