- El CEO de Moderna repasó la trayectoria de su compañía en el desarrollo de una vacuna contra el Covid-19 en un encuentro del Foro Económico Mundial.
- Bancel asegura que están preparados para empezar a vacuna a 24 horas de obtener la autorización, pero reconoce que el proceso será "frustrante".
- Además, dijo que la vacuna se puede distribuir a temperaturas de 20 grados bajo cero y es posible mantenerla en 2 grados durante un mes.
El mundo tiene motivos para sentirse optimista de cara a la pandemia, según ha sugerido Stéphane Bancel, CEO de Moderna, en un encuentro organizado por el Foro Económico Mundial.
La compañía anunció que presentó la solicitud para la aprobación de su vacuna experimental contra el coronavirus en Europa y Estados Unidos tras revelar nuevos datos que confirman que tiene una eficacia del 94.1%.
En el estudio de fase 3 participaron 30,000 personas, 196 casos de ellas tuvieron Covid-19, de los cuales 30 casos fueron graves. De ellos, 185 casos de Covid-19 provenían del grupo de placebo, es decir, de los que no habían recibido la vacuna.
Agencias reguladoras de varios países analizan los datos del estudio; la compañía asegura que la vacunación iniciará desde el 21 de diciembre.
La compañía fue la primera en comenzar los ensayos clínicos en marzo y entraron en la fase 3 en julio: «Estoy seguro de que mucha gente pensó que no podríamos hacerlo».
El CEO destaca las fortalezas de sus datos: diversidad y eficacia del 100% en los casos severos
Aunque la eficacia de Moderna es ligeramente menor que la de Pfizer (un 94.1% frente al 95% de la compañía alemana), el CEO de la biotecnológica asegura estar muy orgulloso de sus datos y destaca dos aspectos de su ensayo: la diversidad y el impacto en la reducción de enfermedades graves.
El ensayo cuenta con «una maravillosa representación» de diferentes colectivos, contando con las diferentes poblaciones étnicas, así como personas con enfermedades como la diabetes o cardíacas, ha subrayado Bancel.
«Lo más emocionante para mí es el impacto en los casos severos», ha señalado el CEO de Moderna.
De todos los casos graves de coronavirus que la compañía observó en su estudio, ninguno obtuvo la vacuna, por lo que la farmacéutica asegura que tiene una eficacia del 100% a la hora de prevenir casos severos.
«Eso son buenas noticias para la vida humana, la salud pública y la economía», asegura el CEO, que señala que la capacidad de reducir la enfermedad grave aliviará la presión sobre los sistemas sanitarios y reducirá la necesidad de implantar medidas tan severas como los confinamientos domiciliarios.
Además, la vacuna se puede distribuir a temperaturas de 20 grados bajo cero y la mayoría de países están preparados para asumir esos requisitos. «También podemos mantener la vacuna en 2 grados durante un mes», ha concluido.
Moderna espera su aprobación y asegura que pueden empezar a distribuir su vacuna 24 horas después
La FDA fijó como fecha el 17 de diciembre para tomar una decisión, mientras que la Unión Europea podría esperar hasta el 12 de enero para autorizar una vacuna.
Bancel reconoció que esperan también la decisión de Reino Unido, que autorizó la vacuna de Pfizer.
«Tendremos 20 millones de dosis para finales de año y podremos empezar a vacunar en 24 horas», asegura el CEO de Moderna.
Esa rapidez es producto de las alianzas establecidas con la Operación Warp Speed diseñada para distribuir la vacuna del coronavirus.
Además, la compañía también trabaja con los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC) y McKesson (un distribuidor de la vacuna Covid-19 contratado por el Gobierno de los Estados Unidos).
Moderna recibió 1,000 millones de dólares para poder llevar a cabo los ensayos y otros 1,500 millones de dólares para que Estados Unidos se asegurara 100 millones de dosis.
La compañía dijo que sin esa inversión, la rapidez con la que ha creado su vacuna no habría tenido lugar.
El proceso de distribución va a ser «frustrante» para la mayoría de la gente, advierte el CEO
A pesar del optimismo, Bancel reconoció que el proceso de distribución va a ser «frustrante» para la mayoría de la gente «por lo lento que va a ser».
«La vacuna no va a estar disponible para la mayoría de la gente hasta 2021».
Las dosis limitadas y los planes de priorización hacen que la vacuna no vaya a ser accesible de forma masiva durante mucho tiempo.
Estos son los principales países que tienen reservados dosis de la vacuna de Moderna.
- Estados Unidos: 100 millones de dosis.
- Unión Europea: 160 millones de dosis (a España le corresponde el 10%)
- Reino Unido: 7 millones de dosis.
- Canadá: 56 millones de dosis.
- Japón: 50 millones de dosis.
Estados Unidos es el que más posibilidades tiene de empezar a administrar la vacuna en 2020 si realmente llega a ser aprobada este año.
La compañía espera ser capaz de fabricar entre 500 millones y 1,000 millones de dosis a nivel mundial en 2021.
Mientras esos suministros llegan, los planes de vacunación de los países han previsto la priorización de algunos colectivos.
En Estados Unidos los primeros en recibir la vacuna serán los profesionales sanitarios, trabajadores esenciales, pacientes en riesgo de sufrir un cuadro grave en caso de contraer la enfermedad y las personas mayores de 65 años.
Así lo establecen los CDC, que están haciendo recomendaciones basándose en la información del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP).
AHORA LEE: Un cirujano muestra cómo usa un curita para evitar que el cubrebocas empañe sus lentes
TAMBIÉN LEE: Reino Unido aprueba la vacuna de Pfizer y BioNTech
