- Anteriormente, las recetas médicas solo tenían la marca de los medicamentos.
- Debido a modificaciones a la Ley General de Salud, las y los profesionales de la salud deberán escribir la sustancia activa.
- Arturo Manríquez, director general de la Asociación Mexicana de Distribuidores y Laboratorios de Medicamentos Genéricos (Dilameg), explica a detalle el tema.
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A partir de esta semana, los médicos deben anotar en tu receta la sustancia activa de los medicamentos que te prescriben.
Esto es obligatorio y surge tras la publicación en el Diario Oficial de la Federación (DOF) las modificaciones a la Ley General de Salud, donde se establecen nuevas disposiciones.
Los cambios que se realizaron a los artículos 225, 226 y 226 bis surgen tras las iniciativas impulsadas y aprobadas en el Senado de la República y la Cámara de Diputados.
¿Qué modificaciones veré en mi receta médica?
De acuerdo con las modificaciones estipuladas en la Ley General de Salud, se establece lo siguiente:
- Los medicamentos para uso, prescripción y comercialización deben identificarse por denominación genérica (obligatoria) y distintiva.
- Quien emita la receta médica prescribirá los medicamentos en la denominación genérica. Además, podrá incluir la denominación distintiva que prefiera, esto siempre y cuando informe a la persona sobre las opciones existentes.
- La Secretaría de Salud promoverá los planes y acciones para informar a la población sobre la eficacia y seguridad de medicamentos genéricos y biocomparables.
El beneficio de conocer la sustancia activa en tu receta es para la población
Arturo Manríquez, director general de la Asociación Mexicana de Distribuidores y Laboratorios de Medicamentos Genéricos (Dilameg), explica en entrevista que el beneficio de los cambios en la Ley General de Salud es para la gente.
«Quien se beneficia con publicación y entrada en vigor es el paciente, el consumidor. Creemos que con esta reforma, se les empodera», detalla en entrevista.
Manríquez menciona que, a partir de esta semana, tanto los médicos como el personal de las farmacias deberán informar las opciones con las que se cuenta para adquirir un medicamento.
«El paciente podrá encontrar en la farmacia diversas marcas u opciones y podrá adquirir aquella que se ajuste a sus preferencias o su economía», puntualiza.
Esto es con el fin de garantizar el acceso a los medicamentos y, a su vez, la libre prescripción.
«Podemos encontrar un medicamento con la misma sustancia activa de uno de marca más reconocida, a un precio mucho menor», destaca.
¿Qué sigue tras los cambios a la Ley General de Salud?
Lo primero que se debe realizar es hacer énfasis en que los médicos anoten la sustancia activa en la receta que otorgan a sus pacientes.
«Debes exigirle a tu médico tratante y en las farmacias no solo para el sector público, sino en las clínicas y consultorios del mercado privado, que te deben prescribir la denominación genérica o el principio activo para tratar tu enfermedad porque sino estaría violando la ley», expone Manríquez.
El siguiente paso es capacitar al personal de las farmacias para que pueda orientar y ofrecer a la población las opciones disponibles de la medicina que busca.
«En los programas de capacitación al personal de salud, la Secretaría de Salud debe promover las obligaciones de prescripción médica previstas en esta ley. Además, tendrá que iniciar y emprender acciones de profesionalización del personal de las farmacias», comenta el director general de Dilameg.
«Es muy importante que hablemos de moléculas, de principios activos y dejemos de hablar sobre marcas», agrega.
Otro aspecto son más modificaciones a las leyes. La Secretaría de Salud cuenta con 180 días para cambiar el Reglamento de insumos para la salud, con el fin de ajustar los nuevos lineamientos a este documento.
«Como lo hacemos con todas las autoridades, buscaremos contacto y alianza para ofrecer nuestra visión, (detallar) las principales problemáticas de la industria nacional de medicamentos genéricos y (mostrar) nuestra idea de lo que debe regir en el Reglamento (…), esto en beneficio de los pacientes», indica.
Medicamentos genéricos son seguros
Manríquez enfatiza que los medicamentos genéricos son seguros de utilizar, por lo que si la población opta por ellos cuando entreguen su receta con la sustancia activa en la farmacia, no correrán ningún peligro.
«Un medicamento genérico es igual a uno que tuvo patente o de marca conocida en cuanto a su dosificación; efectividad; seguridad; potencia; estabilidad, calidad y forma en que se debe utilizar. Estas similitudes demuestra a todos que, por las diferentes pruebas de equivalencia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), funciona de la misma manera y con el mismo clinico», puntualiza.
«Se puede sustituir perfectamente uno genérico por uno con patente. Los riesgos y beneficios son los mismos entre ambos, por eso es importante la farmacovigilancia, avisar los efectos adversos a Cofepris. Debemos tener confianza de que genéricos están garantizados por la autoridad», añade.
Actualmente, más de 90% de los medicamentos que se emplean para atender a la población de México son genéricos.
Manríquez aclara que, no por optar por medicina genérica se cambia el tratamiento.
«Si te prescribió cualquier medicamento, por ejemplo, omeprazol, el farmacéutico no te lo puede cambiar por otro distinto (no relacionado con el padecimiento referido). Simplemente te informará cuáles son las diferentes presentaciones y tú podrás elegir», comenta.
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