• Se espera que la gran mayoría de los pacientes reciban un tratamiento de remdesivir de cinco días utilizando seis viales.
  • Con el precio a 390 dólares por vial, el tratamiento tendría un costo de 2,340 dólares por paciente, lo que se traduce en cerca de 54,000 pesos.
  • Desde mayo, México anunció que autoridades sanitarias del país participaban en reuniones con Gilead Sciences para garantizar el acceso oportuno al medicamento.

Gilead Sciences Inc anunció el lunes que fijó el precio de su potencial medicamento para el Covid-19, el remdesivir, a 390 dólares por vial en Estados Unidos y otros países desarrollados.

Basándose en los patrones de tratamiento actuales, se espera que la gran mayoría de los pacientes reciban un tratamiento de cinco días utilizando seis viales de remdesivir, lo que equivale a 2,340 dólares por paciente, dijo la empresa estadounidense. 

Así, con el tipo de cambio actual, el tratamiento de remdesivir para cinco días tendría un costo de 54,000 pesos.

Donarán antiviral remdesivir para atacar coronavirus

A principios de mayo, la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia del fármaco, luego de que un ensayo clínico mostrara que acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes con Covid-19.

La compañía anunció previamente que donaría alrededor de 1.5 millones de dosis. Esto equivale a aproximadamente 140,000 tratamientos, basados en una duración de 10 días.

Remdesivir en México

El mismo día que la FDA aprobó el medicamento, el canciller Marcelo Ebrard publicó en su cuenta de Twitter que México tendrá «acceso oportuno» al tratamiento.

«México participa en los protocolos clínicos y de disponibilidad de remdesivir, medicamento fabricado en EU (Estados Unidos) por laboratorios Gilead que ha mostrado efectividad contra el Covid-19», escribió Ebrard.

La dependencia informó que participó de la segunda reunión de un grupo de trabajo que mantiene con Gilead Sciences y donde participó también la Secretaría de Salud «para conocer los avances en las pruebas clínicas del medicamento».

«Sin ser concluyentes aún, celebramos que los primeros resultados sean alentadores», publicó la Secretaría de Relaciones Exteriores también por Twitter.

Con información de Reuters

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