- Regeneron afirmó que su terapia de anticuerpos Ronapreve, es menos eficaz contra Ómicron pero aún es efectiva contra la variante Delta.
- Por otro lado AstraZeneca, dijo que un estudio de laboratorio descubrió que su terapia de anticuerpos Evusheld mantenía la actividad neutralizadora contra Ómicron.
- Ambos tratamientos están autorizados para prevenir las infecciones por el virus en personas con sistemas inmunes débiles o tratar Covid-19 moderado.
AstraZeneca y Regeneron comunicaron el jueves datos contrastados sobre la eficacia de la terapia con anticuerpos contra el Covid-19 para combatir la variante Ómicron. Esto subraya los retos que tienen por delante los fabricantes de medicamentos.
La empresa estadounidense Regeneron afirmó que su terapia REGEN-COV, también llamada Ronapreve, es menos eficaz contra Ómicron. Sin embargo, aún es efectiva contra la variante delta, lo que confirma las indicaciones de las pruebas de laboratorio y los modelos informáticos de finales del mes pasado.
Por otro lado AstraZeneca, dijo que un estudio de laboratorio descubrió que su terapia de anticuerpos Evusheld mantenía la actividad neutralizadora contra Ómicron. Son los primeros datos de este tipo para el tratamiento.
La nueva variante se detectó en 77 países desde que se identificó por primera vez hace tres semanas. Esto hace temer que sus mutaciones le ayuden a propagarse más rápidamente, y a eludir la protección de las vacunas y tratamientos contra el Covid-19.
Esta semana, investigadores alemanes descubrieron que las terapias contra el virus desarrolladas por Eli Lilly y Regeneron pierden la mayor parte de su eficacia cuando se exponen en pruebas de laboratorio a Ómicron.
Pero otros estudios mostraron que el tratamiento con anticuerpos de GSK-Vir conserva la actividad neutralizadora contra todas las variantes de coronavirus probadas, incluida Ómicron.
El estudio sobre Evusheld se realizó por investigadores independientes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. Utilizaron los pseudovirus que presentan las principales mutaciones de coronavirus en las variantes sospechosas que surgieron hasta ahora.
La terapia con anticuerpos aún requiere más estudios pero ya está aprobada en Estados Unidos
Los investigadores descubrieron que la potencia de Evusheld está dentro de los rangos observados en las personas previamente infectadas por el Covid-19. Esto resulta prometedor para un uso generalizado de la terapia, que es la primera inyección preventiva distinta de las vacunas contra el virus.
AstraZeneca dijo que la empresa y terceros realizarán más análisis de Evusheld contra Ómicron, y que se esperan datos «muy pronto».
Regeneron dijo que REGEN-COV sigue activa contra delta —variante que prevalece en Estados Unidos.
Sin embargo, el organismo de salud pública de la Unión Europea advirtió el miércoles que existía un riesgo «muy alto» de que Ómicron se convirtiera en la variante dominante en Europa, a principios del próximo año.
El uso de REGEN-COV está autorizado en Estados Unidos para tratar a personas con Covid-19 de leve a moderado. También para la prevención de la infección en personas expuestas a individuos infectados, así como en otras con alto riesgo de exposición.
Evusheld fue autorizado para prevenir las infecciones por el virus en personas con sistemas inmunes débiles o con antecedentes de efectos secundarios graves de las vacunas contra el coronavirus.
Ambos tratamientos pertenecen a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales que imitan a los anticuerpos naturales en la lucha contra las infecciones. A diferencia de las vacunas, no dependen del organismo para crear una respuesta inmunitaria, por lo que pueden ayudar a las personas con sistemas inmunes débiles o comprometidos.
Con información de Reuters.
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