- La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la suspensión del remdesivir de Gilead de su llamada lista de precalificación.
- En tanto, la Comisión Europea dijo el viernes que no se ha realizado ningún cambio en cuanto a los usos autorizados del medicamento remdesivir.
- El regulador europeo de medicamentos ha solicitado datos completos del ensayo clínico Solidaridad liderado por la OMS sobre el medicamento y evaluará las pruebas.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo el viernes que suspendió el remdesivir de Gilead de su llamada lista de precalificación, una lista oficial de medicamentos que se usa como referencia para la adquisición por parte de países en desarrollo.
La decisión venía incluida en una guía contra su uso en pacientes hospitalizados con Covid-19 emitida por el organismo.
«Sí, lo hemos suspendido de la PQ ( lista de precalificación)», dijo el portavoz Tarik Jasarevic en una respuesta enviada por correo electrónico a Reuters.
«La suspensión es una señal para los países de que la OMS, de conformidad con las pautas de tratamiento, no recomienda que los países adquieran el medicamento para el Covid».
Jasarevic agregó que la OMS no sabía que ningún comprador internacional tenía el medicamento a países de ingresos bajos y medianos.
La Unión Europea no cambiará su postura con respecto al medicamento
No obstante, la Comisión Europea dijo el viernes que no se ha realizado ningún cambio en cuanto a los usos autorizados del medicamento remdesivir desarrollado por Gilead.
«Tomamos nota de que la OMS ha actualizado sus directrices sobre el uso de remdesivir «, dijo un portavoz de la Comisión en un correo electrónico.
El regulador europeo de medicamentos ha solicitado datos completos del ensayo clínico Solidaridad liderado por la OMS sobre el medicamento y evaluará las pruebas, junto con otros datos disponibles, para ver si es necesario introducir algún cambio en su autorización de comercialización, dijo.
Con información de Reuters.
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