• Los ensayos de la vacuna iniciarán a mitad de julio en Estados Unidos y Bélgica.
  • En el estudio se comparará la efectividad de la vacuna frente a un placebo en más de 1,000 personas sanas.
  • Actualmente hay cerca de 10 vacunas contra el coronavirus que están siendo probadas en humanos.

Johnson & Johnson comenzará los ensayos en humanos de su vacuna potencial contra el Covid-19 en la segunda mitad de julio, dos meses antes de lo previsto.

Este estudio consiste en evaluar la vacuna en desarrollo contra un placebo a personas en Estados Unidos y Bélgica.

Habrá casi 1,045 personas participantes en el estudio, con edades que van entre los 18 y los 55 años. También podrán participar voluntarios de más de 65 años.

El objetivo de este estudio es determinar qué tan segura es la vacuna y qué cambios realmente hay en la respuesta inmune contra el virus, surgido a finales del año pasado.

Johnson & Johnson tiene un acuerdo con el gobierno de Estados Unidos para producir más de 1,000 millones de dosis de su vacuna al 2021.

Actualmente no existen vacunas aprobadas para el Covid-19, la enfermedad causada por el coronavirus. La enfermedad ha causado la muerte de más de 400,000 personas en todo el mundo, según cifras oficiales.

Las farmacéuticas van contra el tiempo para desarrollar una vacuna contra el Covid-19

El anuncio de los ensayos llega en momentos en que la industria farmacéutica acelera la carrera por desarrollar una vacuna para inmunizar a la población ante el virus.

La firma de biotecnología Moderna Inc está actualmente a la cabeza de la contienda para desarrollar la vacuna contra el COVID-19 y comenzó a probar a su candidata en un ensayo de fase intermedia que incluye a 600 pacientes. La compañía espera llevar los ensayos a su fase final en julio.

AstraZeneca, Sanofi, Pfizer y GlaxoSmithKline también se encuentran en diferentes fases de desarrollo y pruebas de vacunas potenciales.

Actualmente hay cerca de 10 vacunas contra el coronavirus que están siendo probadas en humanos y expertos han pronosticado que la salida al mercado de dosis efectivas y seguras podría tomar entre 12 y 18 meses desde el inicio de las primeras etapas de investigación.

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