- La FDA autorizó el uso de plasma sanguíneo de pacientes que se han recuperado del Covid-19 como tratamiento para la enfermedad.
- El anuncio llega un día después de que Donald Trump acusó a la agencia de impedir el lanzamiento de vacunas y terapias contra el coronavirus por razones políticas.
- De acuerdo con la FDA, la evidencia preliminar sugiere que el plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes.
- Los pacientes más beneficiados de este tratamiento fueron los menores de 80 años que no usaban respirador.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de plasma sanguíneo de pacientes que se han recuperado del Covid-19 como tratamiento para la enfermedad.
La noticia se dio a conocer un día después de que el presidente Donald Trump acusara a la agencia de impedir el lanzamiento de vacunas y terapias contra el coronavirus por razones políticas.
El anuncio de la FDA, catalogado como una “autorización de uso de emergencia”, también se produjo en vísperas de la Convención Nacional Republicana, donde Trump será nominado para dirigir su partido durante cuatro años más.
En una publicación en Twitter, Trump escribió que el Estado profundo “o quien sea” en la FDA estaba dificultándole a las farmacéuticas inscribir a personas en ensayos clínicos para probar vacunas y terapias contra el coronavirus.
“Obviamente, están esperando retrasar la respuesta hasta después del 3 de noviembre. Hay que concentrarse en la velocidad, y salvar vidas”, escribió el presidente de Estados Unidos, etiquetando al comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en el tuit.
El plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes
La FDA declaró que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes, cuando se administra en los primeros tres días de su hospitalización.
Sin embargo, no queda claro cuál será el impacto inmediato que tendrá el uso del plasma en tratamientos para el Covid-19.
La agencia también determinó que éste era un enfoque seguro en un análisis de 20,000 pacientes que recibieron este tratamiento. Hasta ahora, 70,000 pacientes han sido tratados con plasma sanguíneo, precisó la FDA.
Los pacientes que más se beneficiaron de este tratamiento fueron los menores de 80 años que no usaban respirador, dijo la agencia. Esos pacientes tenían una tasa de supervivencia de 35% más un mes después de recibirlo.
Con información de Reuters.
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