• México podría iniciar la campaña de vacunación contra el Covid-19 en diciembre si en las próximas semanas tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizan el uso de la vacuna de Pfizer.
  • La farmacéutica solicitará este miércoles a la Cofepris su registro, por lo que se espera que las primeras dosis se apliquen en las siguientes semanas.
  • De acuerdo con el gobierno federal, las autoridades sanitarias ya cuentan con un proyecto de planeación para distribuir las dosis en el país.
 

México espera comenzar en diciembre la vacunación contra el Covid-19 si se cumplen los plazos, requisitos y autorizaciones dentro y fuera del país de los proyectos de las farmacéuticas Pfizer y AstraZeneca, anunció en conferencia de prensa, Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores.

Ebrard aseguro que las autoridades mexicanas están pendientes del trámite iniciado ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) por parte de Pfizer para que autorice la vacuna. Esto podría estar listo «el 10 de diciembre» y, de aprobarse, el inicio de la vacunación en el país es inminente.

«En síntesis, es inminente que, si todo esto sale como hemos dicho y la autoridad regulatoria considera que se puede aprobar, como esperamos que se apruebe en Estados Unidos y Europa; México estará en diciembre también iniciando su proceso», comentó desde Palacio Nacional.

«Estimamos en cinco días hábiles (después de ese visto bueno) el que pueda llegar esta vacuna a México», agregó el funcionario. La vacuna se distribuiría desde una planta en Estados Unidos Europa, región de origen del socio de Pfizer en la iniciativa, la farmacéutica alemana BioNTec.

Para agilizar el proceso, Ebrard detalló que Pfizer remitirá el miércoles un expediente técnico la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). La dependencia, entonces, iniciará el mismo proceso de análisis de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Business Insider México buscó a Cofepris para conocer los detalles sobre el proceso de aprobación de las vacunas contra el Covid-19; sin embargo, hasta el cierre de esta edición, no obtuvo respuesta.

La autorización de la FDA es clave

Este 22 de noviembre, el jefe del programa del gobierno estadounidense para acelerar el proceso de una vacuna contra el virus SARS-CoV-2, anunció en CNN que se espera que el 11 o 12 de diciembre se pueda inmunizar a las primeras personas en Estados Unidos.

Stephen Hahn, comisionado de la FDA, en un mensaje por Twitter no especificó una fecha. Sin embargo, dijo que harán los análisis correspondientes lo más pronto posible.

“Si bien no podemos predecir cuánto tiempo llevará la revisión de la FDA, la agencia revisará la solicitud lo más rápidamente posible, sin dejar de hacerlo de manera exhaustiva y basada en la ciencia, para que podamos ayudar a poner a disposición una vacuna que el estadounidense, que la gente se merece lo antes posible ”, escribió.

Según El Financiero, la FDA reunirá a un consejo de expertos externos del 8 al 10 de diciembre para analizar el otorgamiento del permiso. La decisión se basará en una serie de datos aportados por Pfizer tras dos meses de seguimiento de seguridad de la mitad de las personas inscritas en sus estudios.

Sin embargo, dado que se trata de una solicitud para un uso de emergencia, los primeros en recibir las dosis de vacuna serán las personas más vulnerables. Entre ellos se cuentan los trabajadores de la salud y personas de la tercera edad; además de otros trabajadores de atención médica, como transporte y servicios de emergencia, según un reporte de CNN.

Para vacunar a la población en general, se deberá esperar que se produzcan más vacunas. México tiene el compromiso de compraventa de 34.4 millones de porciones de la vacuna de Pfizer, las que permitirán inmunizar a unas 17.2 millones de personas en el país, según informó Marcelo Ebrard en octubre.

Así se distribuiría la dosis de Pfizer en México

Durante la conferencia de prensa “El Pulso de la salud”, el canciller dijo que las dosis llegarán a México en cinco días hábiles tras la aprobación de la FDA.

“Vamos a empezar con una distancia muy breve respecto a Estados Unidos y Alemania, que fue la instrucción que nos dio el presidente”, detalló.

Según lo explicado por Ebrard, el primer día las dosis para México saldrá vía aérea de alguna de las plantas de Pfizer. Se espera que llegue el día tres.

Para el cuarto día se contempla que las vacunas pasen por el proceso de desaduanización y posteriormente se mandará a los centros de distribución de los puntos de vacunación que ya están proyectados por la Secretaría de Salud.

«Me dice el doctor Alcocer (secretario de Salud) que tienen esto muy avanzado y se presentará muy pronto», dijo el canciller en conferencia. Por su parte, Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, dijo que el país cuenta con un plan de vacunación. Dijo que lo dará a conocer en los próximos días.

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