- El medio Stat News reportó que un portavoz de AstraZeneca dijo en un comunicado que "el proceso de revisión estándar generó una pausa en la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad".
- El estudio prueba una vacuna que desarrollan investigadores de AstraZeneca y la Universidad de Oxford en Estados Unidos y Reino Unido, donde se reportó el evento adverso.
- La naturaleza del problema de seguridad y cuándo sucedió aún se desconoce, aunque se espera que el participante del estudio se recupere.
- El 12 de agosto, Alberto Fernández, presidente de Argentina, anunció que su país y México serán los encargados en América Latina de producir la vacuna de Oxford y AstraZeneca contra el Covid-19.
AstraZeneca suspendió los ensayos en fases finales de su potencial vacuna para el Covid-19; ello después de una reacción adversa grave en un participante del estudio, informó el martes el sitio web de noticias de salud Stat News.
El medio citó a un portavoz de AstraZeneca diciendo en un comunicado que «el proceso de revisión estándar generó una pausa en la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad».
El estudio prueba una vacuna que desarrollan investigadores de AstraZeneca y la Universidad de Oxford en Estados Unidos y Reino Unido. Fue en el país europeo donde se reportó el evento adverso.
La naturaleza del problema de seguridad y cuándo sucedió aún se desconoce, aunque se espera que el participante del estudio se recupere, según Stat News.
El informe dijo que la suspensión de las pruebas está teniendo un impacto en otros ensayos de AstraZeneca, así como en los ensayos clínicos realizados por otros fabricantes de vacunas.
AstraZeneca interrumpe ensayos de la vacuna que México y Argentina exportarían a América Latina
El 12 de agosto, Alberto Fernández, presidente de Argentina, anunció que su país y México serán los encargados en América Latina de producir la vacuna de Oxford y AstraZeneca contra el Covid-19.
El laboratorio mAbxience en Argentina se encargará de producir la sustancia activa de la vacuna. Por su parte, México tendrá la labor de envasar y completar el proceso de producción de la misma.
Se detalló que México y Argentina se encargarán de la fabricación, producción, envasado y exportación a toda América Latina. Se producirán 150 a 250 millones de dosis para la región y se espera que en noviembre termine la Fase III
12 días después, José Alonso Novelo Baeza, director de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inició la evaluación y producción de la vacuna contra la Covid-19.
En la reunión entre el titular de Cofepris y los directivos de AstraZeneca y Laboratorios Liomont se presentaron los procesos de producción y comercialización de la vacuna.
Con información de Reuters
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