• Business Insider identificó 10 acontecimientos clave relacionados con fármacos y vacunas contra el Covid-19 que podrían arrojar datos interesantes antes de que finalice el año.
  • Se espera que varios medicamentos antivirales experimentales presenten datos decisivos en los próximos meses.
  • Además, se tendrá más claridad sobre el plan de refuerzos y la vacunación de niños menores de 12 años.

Los meses que quedan de 2021 podrían traer una avalancha de noticias sobre vacunas contra el Covid-19 y posibles nuevos tratamientos para la enfermedad que el virus provoca.

En medio de esta avalancha de investigaciones sobre el coronavirus, Business Insider identificó cuáles son los 10 acontecimientos más importantes que se esperan antes de que termine el año. 

Cada uno de ellos podría dar forma al siguiente capítulo de la pandemia: es posible que se apliquen más vacunas a más personas y que se lancen nuevos medicamentos antivirales. 

Los 10 hitos a los que hay que prestar atención son dos vacunas que podrían utilizarse en niños pequeños, cuatro tratamientos antivirales que cambiarían la manera de combatir el Covid-19, dos prometedores tratamientos de anticuerpos a prueba de variantes, el despliegue de dosis de refuerzo y la posible autorización de una nueva vacuna.

Vacunas para niños: pronto se conocerán los datos y es probable que se tomen nuevas medidas

vacunas Covid-19
Los niños y los adolescentes esperan la autorización de vacunas contra el Covid-19
|Los Angeles Times

Hasta ahora, las vacunas contra el Covid-19 se han autorizado para su uso a partir de los 12 años.

Dado que los niños menores de 12 años ya regresaron a la escuela en México y otros países —y que el número de casos de Covid-19 pediátrico ha aumentado con la variante delta—, encontrar una vacuna segura y eficaz para los niños más pequeños es una prioridad absoluta. 

Las dos primeras vacunas contra el coronavirus, desarrolladas por Pfizer-BioNTech y Moderna, serán las primeras en tener más datos pediátricos. Si son positivos, podrían autorizarse para su uso en niños más pequeños.

Pfizer podría ser la primera en comunicar sus resultados

Los analistas de Morgan Stanley esperan que la farmacéutica revele los datos clínicos de los primeros 1,500 participantes de entre 5 y 11 años en algún momento de septiembre.

En noviembre se esperan más datos sobre niños aún más pequeños, hasta los bebés de seis meses, adelantaron los analistas. 

Moderna estaría uno o dos meses por detrás de Pfizer, según los analistas de Morgan Stanley. No obstante, esperan que un estudio en niños de seis a 11 años obtenga resultados este mismo otoño.

A partir de ese momento, el calendario previsto para la regulación es un poco confuso. Si los resultados son positivos, Pfizer y Moderna podrían solicitar la autorización de emergencia antes de que termine el año.

Pero no está clara la rapidez con la que los organismos reguladores de Estados Unidos y Europa revisarían esos datos; o si querrán esperar a resultados de un seguimiento más largo y con más participantes.

Es posible que los desarrolladores de las vacunas puedan producir suficientes datos y solicitar la autorización antes de que finalice el año, pero el proceso de revisión podría prolongarse hasta 2022. 

¿Qué va a pasar con las dosis de refuerzo?

tratamiento coronavirus
Amir Cohen/Reuters

De la mano de las vacunas pediátricas está la posibilidad de una campaña de refuerzo, que también daría forma al siguiente capítulo de la inmunización.

En México, hasta el 26 de septiembre se vacunaron a 63 millones 396,136 personas y 70% de ellas cuentan con esquema completo, de acuerdo con un comunicado de prensa de la Secretaría de Salud. Sin embargo, no se ha autorizado una dosis de refuerzo en nuestro pa´ís.

Las vacunas de Pfizer y Moderna (candidatas de ARN mensajero) presentaron los datos de la dosis de refuerzo a la La Administración de alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para su revisión a finales de agosto.

Pero los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) también tendrían que recomendar su uso, tras el visto bueno de la FDA, para que las vacunas de refuerzo se utilicen ampliamente.

Es probable que al mismo tiempo se pronuncie la Agencia Europea del Medicamento (EMA). 

Estos avances podrían llegar en las próximas semanas, especialmente a medida que se acerca la fecha de inicio propuesta por la administración de Joe Biden, el 20 de septiembre.

¿Podría un nuevo medicamento contra el Covid-19 cambiar las reglas del juego? Hay varios antivirales que esperan resultados

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REUTERS/Andrew Kelly

Los últimos meses de 2021 prometen cambiar potencialmente el tratamiento farmacológico del Covid-19.

Hay una serie de medicamentos antivirales experimentales que se encuentran en las últimas fases de las pruebas clínicas y cuyos resultados se esperan para finales de 2021. Podrían recetarse como el medicamento antigripal Tamiflu y administrarse a las personas poco después de que den positivo. 

Un antiviral muy eficaz y fácil de administrar dirigido específicamente al Covid-19 podría reducir drásticamente el riesgo de hospitalización y mortalidad por la infección.

Hay tres antivirales orales clave que debemos tomar en cuenta: los están desarrollando Pfizer, Merck y Ridgeback Biotherapeutics, y Roche y Atea Pharmaceuticals.

Los tres programas esperan obtener resultados de sus estudios de última etapa antes de que termine 2021, lo que daría lugar una autorización de emergencia si son positivos. 

Novartis, otra potencia farmacéutica, se asoció con la biotecnológica Molecular Partners, y también están trabajando en un antiviral que se administra por vía intravenosa. Se espera que un estudio en fase final (en el que se evalúa a pacientes ambulatorios) tenga resultados antes de que acabe el año.

Más herramientas con anticuerpos a prueba de variantes

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REUTERS/Vitaly Nevar

Hasta ahora, algunos de los tratamientos más eficaces contra el Covid-19 son los fármacos con anticuerpos, compuestos por proteínas específicas que combaten el virus. 

Varios de estos fármacos ya recibieron el visto bueno de la FDA, pero una preocupación fundamental es su capacidad para combatir las variantes del coronavirus.

Por ejemplo, el tratamiento de Eli Lilly vio cómo se revocaba temporalmente su aprobación por parte de la FDA porque era muy ineficaz contra ciertas variantes.

Hay más fármacos de anticuerpos en camino, sobre todo los que son prometedores para combatir una serie de variantes.

Brii Biosciences anunció en agosto que su medicamento de anticuerpos reducía el riesgo de hospitalización y muerte en un 78% entre las personas de alto riesgo no hospitalizadas con Covid-19. Brii tiene previsto solicitar una autorización de urgencia antes de que termine 2021.

En el mismo mes, AstraZeneca adelantó que su medicamento de anticuerpos —AZD7442— es el primero en demostrar que reduce el riesgo de que las personas contraigan el Covid-19. 

En un estudio con más de 5,000 participantes, las personas que recibieron AZD7442 tuvieron un 77% menos de probabilidades de desarrollar la enfermedad sintomática en comparación con las que recibieron un placebo.

Esto podría ser especialmente útil para reforzar la protección de las personas más vulnerables, que podrían necesitar más que una vacuna. AstraZeneca tiene previsto anunciar más resultados de la última fase de su programa de anticuerpos antes de finales de año.

El lanzamiento de la vacuna de Novavax está cada vez más cerca

Novavax
Las vacunas contra el Covid-19 de Novavax están cerca de su lanzamiento
| REUTERS/Dado Ruvic

Por último, está la candidata a vacuna de Novavax.

Aunque los resultados de los estudios de última etapa realizados en junio mostraron que la inyección de dos dosis era muy eficaz, en línea con las principales vacunas contra el Covid19, la pequeña biotecnología ha tenido problemas para superar la línea de meta reglamentaria.

El desarrollador de la vacuna —con sede en Maryland, Estados Unidos— tiene como objetivo presentar una solicitud de autorización de emergencia en el país en el cuarto trimestre de 2021.

Ese plazo se ha retrasado repetidamente a lo largo de 2021, ya que Novavax también ha enfrentado problemas de fabricación. Pero añadir otra inyección podría dar un nuevo impulso a la campaña de vacunación, sobre todo porque la vacuna de Novavax se basa en una tecnología proteica tradicional de largo recorrido. 

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